目前PCR应用已得到长足的发展，已成为疫病诊断，疫情控制等方面的有力工具。由于PCR技术的高度敏感性股融通，PCR技术要求高、影响因素多，从样品制备到结果的产生，任何一处细微的失误均会造成结果的偏差，导致样品的假阳性结果。
1检测方法试剂灵敏性高/特异性差：
使用高灵敏度/特异性差的检测试剂盒对样品检测时，可能会出现非特异性扩增造成假阳性。如果出现异常样本可对实验环境进行消毒后，进行提取/核酸样本设置数个平行对照复检。也可使用质控良好多家试剂盒进行对照复测。如有需求可对样品进行抗体检测或使用其他检测方法复测。
2阳性样本交叉污染：
采集样本时操作不规范导致批次样本出现污染：使用一次性采样器具进行样品采集。同一批次不同样品单独隔离存放。样本处理前对实验耗材及实验室操作环境及时消毒。收集样本的容器被污染或样本密封不严导致外溢：保证样本运输及样本预处理前严格密封；样本预处理前对包装外表面进行消毒处理。样本处理前后对实验耗材及实验室操作环境及时消毒。样本前处理时确认样本液体无外溢和离心管盖完全密封，一旦出现外溢需立即清理消毒防止交叉污染。样本前处理时正确佩戴一次性手套和及时对手套进行消毒。实验过程中的不规范操作造成阳性样本样本交叉污染。每次实验前移液器，离心管板架等实验器具及耗材消毒灭菌。不同样本使用移液器移液时需更换滤芯移液枪头。加样及移液时避免反复吹吸造成样本液体外溅或导致形成气溶胶造成气体扩散污染。不同样本不同时开盖，样本震荡时需保证离心管或PCR反应管盖盖紧。PCR反应管上机时管盖必须盖紧，避免反应时高温反应液气体泄漏，影响仪器判读及造成核酸对环境的污染。正确佩戴及勤换手套，实验操作过程中全程穿戴防护服。实验结束后一次性耗材与实验室垃圾使用氯制剂喷洒或浸泡消毒后再处理。
展开剩余67%3病毒DNA气溶胶污染（环境、仪器、人员、试剂、耗材）
对实验室环境进行合理分区，保证核酸提取室和配液室分区，不同分区的实验室耗材、仪器不共用。
实验室环境定期使用含氯制剂进行核酸消毒，荧光PCR仪使用75%酒精进行消毒，消毒后用纯净水擦拭。实验室定期采样自检，实验室出现病毒核酸污染后需对实验室人员及环境进行全面消毒及采样自检，全部阴性后再正常启用实验室。
4仪器设备存在判读问题或曲线阈值异常：
仪器软件和电脑软件的匹配度低股融通，仪器荧光通道、信号处理系统不稳定：使用目前市场上质量品控良好的荧光PCR仪。
实验室用电环境电压不稳、断电: 可对实验室接入电源和稳压设备。
荧光PCR系统ROX参比荧光未修改：取消荧光PCR仪软件程序ROX参比荧光读取。
反应体系内存在异物，反应体系的 PCR耗材品质差：使用品质合格的 PCR耗材：
密封性能好，低蒸发，管盖易开合。
透明部位透光性好，导热精确，低吸附。
采用优质医疗级PP原料生产，耐热性好。
无DNase，RNase，Pyrogen。
PCR耗材在受控的万级无尘车间生产。
北京缔一生物科技有限公司 国内总代理的 德国 MB 产品股融通
PCR仪器 校正试剂(预分装法)
PCR Cycler Check Advance（高阶版）
说明
为保证PCR试验数据准确，PCR仪器应定期校正。
PCR Cycler Check™是用于检测校正PCR仪的试剂盒。
此试剂盒采用对温度敏感的PCR试剂来监测PCR仪温度变化。
其中的引物序列经巧妙设计，能够对温控偏差、温度均一性、温度准确性和耗时极为敏感。温度偏差超过2℃，PCR的扩增反应即完全停止。
模板浓度也经过预先设计，只在PCR反应高效时才进行扩增，这也反映了温控的准确性。
此试剂盒常规PCR仪和荧光定量PCR(qPCR)仪均适用。
特点
预混冻干粉已分装于PCR 8连管中。
适用范围
用于科研实验室和工业质控实验室，
以判断是否能达到以下法规对仪器的性能要求，
如：GLP、GMP、ISO 17025、ISO13485、ISO/TS 20836、EN 45001。
储存条件
2--8°C保存至少12个月。
已分装到PCR管中的预混冻干粉，经复溶后，应立即使用，或在<18°C储存，避免反复冻融。
孙子兵法股融通
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